Индивидуализирана генетична грижа за по-здравословна бременност и оптимално развитие на вашето бебе
05
Анализ на BRAF, NRAS, KIT мутации за персонализирана терапия.
06
Изследване на BRCA1, BRCA2, HRD за насочване към PARP инхибитори.
07
Молекулярни тестове за идентифициране на произхода на тумора.
08
Изследване на MSI, POLE, PTEN за прогнозиране на терапевтичния отговор.
09
Генетичен анализ за EWSR1, SYT-SSX, TFE3 за диагностика и класификация.
10
Оценка на мутационния товар за предвиждане на отговора към имунотерапия.
11
Тестове за Lynch синдром (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM).
12
Анализ на MGMT, IDH1/2, EGFR за оценка на прогнозата и терапевтичния отговор.