GENE Med е иновативен фармакогеномичен тест, който анализира генетични вариации, влияещи върху начина, по който организмът ви метаболизира, усвоява и реагира на различни медикаменти. Тестът подпомага избора на най-ефективната и безопасна терапия, базирана на индивидуалния ви генетичен профил.

С помощта на GENE Med се минимизира рискът от нежелани лекарствени реакции, лекарствени взаимодействия и неуспешно лечение, като същевременно се увеличава шансът за терапевтичен успех.

Какви гени изследва GENEMed?

Фармакогеномичният анализ включва ключови гени, отговорни за:

Фармакокинетика – Метаболизъм на медикаменти

• CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP1A2, CYP2B6 – метаболизъм на над 75% от използваните лекарства

Фармакодинамика – Ефект и чувствителност към лекарства

• VKORC1 – чувствителност към варфарин
• SLCO1B1 – риск от миопатия при статини
• ABCB1 – транспортиране на лекарства през клетъчни мембрани
• OPRM1 – чувствителност към опиоиди
• COMT – разпад на допамин и ефект от психотропни медикаменти
• MTHFR – фолатен метаболизъм и взаимодействия с лекарства, свързани с метилиране
• HLA-B1502, HLA-B5801* – риск от тежки кожни реакции при карбамазепин и алопуринол
• ANKK1/DRD2 – взаимодействие с антипсихотици, риск от зависимост

Какви области обхваща тестът?

GENE Med предоставя фармакогеномичен анализ за медикаменти в следните области:

• Психиатрия и неврология – антидепресанти, антипсихотици, стабилизатори на настроението, стимуланти
• Кардиология – антикоагуланти (напр. варфарин), антиаритмици, статини, бета-блокери
• Онкология – взаимодействия с цитостатици и биологични терапии
• Обща медицина – антибиотици, НСПВС, инхибитори на протонната помпа (PPI), антиеметици
• Обезболяване – опиоидни аналгетици
• Диабет и метаболитен синдром – орални хипогликемични средства
• Респираторна медицина – бронходилататори и инхалаторни кортикостероиди

Какво ще получите?

• Подробен генотипен и фенотипен анализ за всеки изследван ген
• Информация за над 200 медикамента – разделени по категории и механизъм на действие
• Визуален доклад, който показва:
  • Подходящи медикаменти
  • Необходима корекция в дозировката
  • Медикаменти с повишен риск от нежелани реакции
• Насоки, базирани на утвърдени международни стандарти (CPIC, FDA, PharmGKB)

Как протича изследването?

1. Вземане на проба от слюнка или букален тампон
2. Молекулярен анализ чрез PCR и секвениране
3. Генериране на отчет с графики и интерпретации
4. Препоръки за лекар и пациент относно безопасно и ефективно лечение

За кого е подходящ тестът?

✔ Пациенти на продължително медикаментозно лечение
✔ Хора с нежелани реакции към лекарства
✔ Деца и възрастни с психиатрични, неврологични, кардиологични и хронични състояния
✔ Лекари, които желаят да прилагат персонализиран подход при назначаване на медикаменти
✔ Пациенти с множество съпътстващи диагнози, при които се прилагат комплексни лекарствени режими

GENEMed – защото всяко тяло реагира различно

С GENE Med взимате информирано решение при медикаментозно лечение. Открийте как вашата ДНК влияе върху терапията ви и се погрижете за по-безопасно и ефективно здраве.